ผู้ผลิต Good Price N-VINYL PYRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0
คำพ้องความหมาย
1-ไวนิล-2-ไพโรลิดิโนน 99% ขึ้นไป; เอ็น-ไวนิล-2-ไพโรลิโดน เสถียรด้วยเคโรบิต; เอ็น-ไวนิล-2-ไพโรลิโดน เสถียร 98% เคมีบุ๊ก; เอ็น-ไวนิล-2-ไพโรลิดิโนน; เอ็น-ไวนิล-2-ไพโรลิโดน; เอ็น-ไวนิลไพโรลิโดน; เอ็น-ไวนิลบิวทิโรแลคแทม; 1-เอทินิล-2-ไพโรลิดิโนน
การประยุกต์ใช้ NVP
NVP ส่วนใหญ่ใช้ในการผลิตโพลีไวนิลไพรโรลิโดน ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์ เคมีภัณฑ์ในชีวิตประจำวัน และอุตสาหกรรมอาหาร
1. นำไปใช้อย่างแพร่หลายในเครื่องสำอาง ผงซักฟอก ยา วัสดุไวแสง และสาขาอื่นๆ
2. สำหรับเจลจัดแต่งทรงผม น้ำยาฆ่าเชื้อในร้านขายยา เป็นต้น
กระบวนการเตรียม N-เอทิลีนฟีนิลอะซีโซน ประกอบด้วยขั้นตอนดังต่อไปนี้: 1. การเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาแบบปราศจากน้ำ ประกอบด้วยซิลเวอร์ซัลเฟต โซเดียมอะลูมิเนียมซิลิเกต ถ่านขาว แอมพลิฟ และมัลติออกไซด์ ในอัตราส่วน 0.5 : 5 : 3 : 5 : 10 โดยมัลติออกไซด์ประกอบด้วยสารผสม 5 ชนิดของออกไซด์ 5 ชนิด ได้แก่ ไดออกไซด์ ดีบุกออกไซด์ เซกซ์ออกไซด์ และแมงกานีสไดออกไซด์ และสารผสมอีกชนิดหนึ่ง ได้แก่ ไดออกไซด์ 5 ชนิด ได้แก่ ออกไซด์ 5 ชนิด ได้แก่ ไดออกไซด์ ดีบุกออกไซด์ ดีบุกออกไซด์ แมงกานีสออกไซด์ และแมงกานีสไดออกไซด์ ส่วนผสมของไดออกไซด์ออกซิเดชันที่เจ็ดมีอัตราส่วน 0.2: 1: 2: 1 ขั้นตอนการผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาแบบปราศจากน้ำมีดังนี้: ผสมซิลเวอร์ซัลเฟต แอมพลิฟ และมัลติออกไซด์ในสัดส่วนที่เหมาะสม จากนั้นเติมน้ำกลั่น 1 เท่าของปริมาตร ปรับค่า pH ของกรดซัลฟิวริกและน้ำแอมโมเนียให้เป็น 6.5 ถึง 7 จากนั้นเติมโซเดียมซิลิซีนและโซเดียมซิลิโคเนตในสัดส่วนที่เหมาะสม ถ่านขาวจะเปลี่ยนเป็นสีดำ ให้ความร้อนและคนจนสารละลายเป็นเนื้อเดียวกัน คนในอ่างน้ำและควบแน่นสารละลายให้แห้ง อบแห้งที่อุณหภูมิ 100-120 °C เป็นเวลา 6-8 ชั่วโมง จากนั้นอบเป็นเวลา 3-5 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 400-450 °C 2. การเตรียม N-ไฮดรอกซีเอทิลไพลไพลีน (NHP) 1) ผสมแกมมาบิวทานอล เอทานอล 1 ส่วน และแอมโมเนียในอัตราส่วน 1.2:1:0.2 ทำปฏิกิริยาที่ 0.5 MPa และ 40 °C เพื่อสร้างสารตัวกลาง 2) เติมโมเลกุลซีฟ 0.1 WT% และไดลาทิลไดฮาลอีเทอร์ 0.1 WT% เพิ่มอุณหภูมิเป็น 180 °C ทำให้เกิดการขาดน้ำเป็นเวลา 12 ชั่วโมงในสภาวะที่คงตัว โมเลกุลซีฟที่ใช้คือโมเลกุลซีฟ 10x หรือ 13x ของ Chemical Book วิธีนี้เลือกใช้ตะแกรงโมเลกุล 10x; 3) การกลั่นแบบลดความดัน สุญญากาศ 0.095 MPa และเก็บสารกลั่นที่มีจุดเดือด 210 ถึง 216 °C ของไพโรดอร์โรน; 3. ปฏิกิริยาการกำจัดน้ำของ N-ไฮดรอกซีเอทิลพินอล เพื่อทำให้สารกลั่นที่ได้ในขั้นตอนการเตรียม N-ไฮดรอกซีเอทิลพินอลกลายเป็นไอน้ำ ผสมกับก๊าซอัลคาไลน์ ก๊าซอะเซทิลีน และไนโตรเจน เพื่อให้ได้ส่วนผสมของวัตถุดิบในรูปก๊าซ อัตราส่วนการผสมคือ 1 : 0.5 : 0.1 : 0.1; ทำการผสมวัตถุดิบในรูปก๊าซภายใต้สภาวะของเครื่องปฏิกรณ์แบบเตียงคงที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาแบบปราศจากน้ำ ที่อุณหภูมิ 350 °C ความดัน 0.01 MPa และอัตราการไหลของก๊าซ 50-300 H⁻¹ จากนั้นทำการกำจัดน้ำออกจากตัวเร่งปฏิกิริยาในเครื่องปฏิกรณ์แบบเตียงคงที่ โดยให้ความร้อนแก่ตัวเร่งปฏิกิริยาจนถึง 390 °C หลังจากปฏิกิริยาการกำจัดน้ำถึงจุดสมดุลแล้ว ผลิตภัณฑ์ N-ethylene cephalopicone (NVP) จะถูกปล่อยออกจากเครื่องปฏิกรณ์แบบเตียงคงที่ โดยก๊าซอัลคาไลน์อย่างน้อยหนึ่งชนิด ได้แก่ แอมโมเนีย เมทิลอีมีน ไดฮามีน โทรทัลมีน และเอทิมีน ใช้การวิเคราะห์ด้วยแก๊สโครมาโทกราฟี โดยใช้แกมมา-บิวทิลไทต์เป็นสารมาตรฐานภายใน และเอทานอลเป็นตัวทำละลาย วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์เอ็น-เอทิลีนชีโดนที่เตรียมโดยวิธีนี้ คำนวณอัตราการแปลง NHP, ความเลือกสรร NVP, และรายได้ NVP โดยที่เฟสแก๊สและเฟสของเหลวมีเงื่อนไขดังนี้: เครื่องตรวจจับ TCD, คอลัมน์สแตนเลส, สารละลายตรึงโพลีอะซิติกไกลคอลแทนนิตไดเลต, บรรจุไนโตรเจน, สารปรับความคมชัดซิลิกา 102 สีขาว, อุณหภูมิห้องแก๊ส 280 °C, อุณหภูมิเครื่องตรวจจับ TCD 165 °C, อุณหภูมิคอลัมน์ 190 °C; ผลการวิเคราะห์ด้วยแก๊สโครมาโทกราฟีคำนวณได้: อัตราการแปลง NHP 92.8%, ความเลือกสรร NVP 91.5% และรายได้ NVP 85.6%
ข้อกำหนดของ NVP
| สารประกอบ | ข้อกำหนด |
| รูปร่าง | ของเหลวใส |
| ความบริสุทธิ์ | ≥99.5% |
| ความชื้น (ร้อยละโดยน้ำหนัก, KF) | ≤0.2% |
| 2-ไพร์โรดีน | ≤0.2% |
| ค่า pH (10% ในน้ำ) | 7-10 น. |
| ความหนาแน่น (D420 กรัม/มล.) | 1.03-1.05 |
| ความเข้มของสี (เฮเซน) | ≤20 |
การบรรจุ NVP
200 กก./ถัง
ควรเก็บรักษาไว้ในที่เย็น แห้ง และมีอากาศถ่ายเทสะดวก














