ผู้ผลิตราคาดี N-Vinyl Pyrrolidone (NVP) CAS 88-12-0
คำพ้องความหมาย
1-vinyl-2-pyrrolidinone, 99+%; N-vinyl-2-pyrrolidone, stabilizedWithkerobit; N-vinyl-2-pyrrolidone, chemic 98% albook; n-vinyl-2-pyrrolidinone; n-vinyl-2-pyrrolidone; N-vinylpyrrolidone; N-vinylbutyrolactam; 1-ethenyl-2-pyrrolidinon
แอปพลิเคชันของ NVP
NVP ส่วนใหญ่ใช้ในการผลิต polyvinylpyrrolidone ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาการแพทย์อุตสาหกรรมเคมีและอาหารประจำวัน
1. ใช้กันอย่างแพร่หลายในเครื่องสำอางผงซักฟอกยาวัสดุไวแสงและสาขาอื่น ๆ
2. สำหรับเจลจัดแต่งทรงผม, ยาฆ่าเชื้อร้านขายยา ฯลฯ
กระบวนการเตรียมการของ pheasone N-ethylene รวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้: 1. ตัวเร่งปฏิกิริยาที่คายน้ำของการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ขาดน้ำมีซิลเวอร์ซัลเฟต, ซิลิเกตอลูมิเนียมโซเดียม, ถ่านสีขาว, amproof และ multi-oxide สัดส่วนคือ: 0.5: 5: 3: 5: 10; ในหมู่พวกเขา multi -oxides เป็นห้าส่วนผสมของออกซิเดชันห้าออกซิเดชั่นสอง -钒และออกไซด์, ดีบุกออกไซด์, ออกไซด์เพศและแมงกานีสไดออกไซด์; มันเป็นส่วนผสมของออกซิเดชั่นออกซิเดชั่นห้าตัวและออกไซด์ออกไซด์ห้าออกซิเดชั่นสอง -钒และดีบุกออกไซด์ห้าออกซิเดชันสอง -钒钒และแมงกานีสออกไซด์และแมงกานีสไดออกไซด์ ส่วนผสมของไดออกซิเดชั่นออกซิเดชันครั้งที่เจ็ดคือ 0.2: 1: 2: 1. ขั้นตอนการผลิตของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ขาดน้ำ ได้แก่ : ผสมซิลเวอร์ซัลเฟต, amproof และหลายออกไซด์ตามสัดส่วนจากนั้นเพิ่มปริมาณน้ำกลั่น 1 เท่าปรับค่า pH มูลค่าของกรดซัลฟูริกและแอมโมเนียถึง 6.5 ถึง 7 จากนั้นเพิ่มโซเดียมซิลิไซน์และโซเดียมซิลิโคเนตและตามสัดส่วน ถ่านสีขาวเป็นสีดำร้อนและกวนเพื่อทำสารละลายที่สม่ำเสมอ ผัดในอ่างน้ำและควบแน่นสารละลายให้แห้งแห้งที่ 100-120 ° C เป็นเวลา 6 ถึง 8h จากนั้นนำเข้าอบ 3 ถึง 5h ที่ 400 ~ 450 ° C. 2. การเตรียม N-Hydroxyethylpylpyline (NHP) 1) ผสมγ-butanol หนึ่งเอทานอลและแอมโมเนียในอัตราส่วน 1.2: 1: 0.2 และทำปฏิกิริยาที่ 0.5mpa และ 40 ° C กึ่งกลาง; 2) เพิ่มตะแกรงโมเลกุลที่ 0.1wt % และ 0.1wt % ของ dilateyl dihal อีเธอร์เพื่อเพิ่มอุณหภูมิเป็น 180 ° C เพื่อให้การขาดน้ำ 12h ในสถานะที่เก็บรักษาไว้; สิ่งที่อธิบายตามที่อธิบายไว้; พูดถึงอะไร? ตะแกรงโมเลกุลคือ 10xchemicalbook ตะแกรงโมเลกุลหรือตะแกรงโมเลกุล 13x วิธีนี้ถูกเลือกเป็น 10x Sieves โมเลกุล; 3) การบีบอัดการกลั่นสูญญากาศคือ 0.095mpa และรวบรวมการกลั่นของจุดเดือดของ 210 ถึง 216 ° C. pyrodorrone; 3. ปฏิกิริยาการคายน้ำของ N-hydroxyetylpinol เพื่อให้คะแนนการกลั่นที่ได้รับในการเตรียม N-hydroxyethylpinols ลงในไอน้ำผสมกับก๊าซอัลคาไลน์ก๊าซอะเซทิลีนและไนโตรเจน อัตราส่วนผสมคือ 1: 0.5: 0.1: 0.1; ทำส่วนผสมวัตถุดิบก๊าซภายใต้เงื่อนไขของเครื่องปฏิกรณ์เตียงคงที่ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่คายน้ำที่อุณหภูมิ 350 ° C ความดัน 0.01mpa และความเร็วก๊าซ 50-300h-1 และการคายน้ำของการคายน้ำ เครื่องปฏิกรณ์เตียงตัวเร่งปฏิกิริยาจะถูกทำให้ร้อนถึง 390 ° C หลังจากปฏิกิริยาการคายน้ำถึงสมดุล N-ethylene cephalopicone ผลิตภัณฑ์ (NVP) ถูกปล่อยออกจากเครื่องปฏิกรณ์แบบเตียงคงที่ ก๊าซอัลคาไลน์มีอย่างน้อยหนึ่งแอมโมเนียเมทิลมีน dihamine, trothalmine และ ethimine ใช้วิธีการวิเคราะห์แก๊สโครมาโตกราฟีซึ่งใช้ butthite เป็นมาตรฐานภายในเอทานอลเป็นตัวทำละลายวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ N-ethylene Cheedone ที่เตรียมโดยวิธีนี้คำนวณอัตราการแปลง NHP, การเลือก NVP, รายได้ NVP เฟสเฟสซึ่งเฟสเฟสเฟสเฟสเฟสเฟสซึ่งเฟสเฟสก๊าซเป็นเงื่อนไขการทดสอบโครมาโตกราฟี: เครื่องตรวจจับ TCD คอลัมน์สแตนเลสโพลีอะซิติก Glycol tannite dileate fixing สารละลายไนโตรเจนถูกโหลด, silicanerization 102 สีขาวคอนทราสต์, อุณหภูมิห้องแก๊ส 280 ° C, อุณหภูมิเครื่องตรวจจับ TCD อุณหภูมิ 165 ° C, คอลัมน์, คอลัมน์, คอลัมน์อุณหภูมิ 190 ° C; คำนวณโดยการวิเคราะห์แก๊สโครมาโตกราฟี: อัตราการแปลง NHP ที่ 92.8 %, การเลือก NVP 91.5 %และรายได้ NVP ที่ 85.6 %



ข้อมูลจำเพาะของ NVP
สารประกอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ของเหลวใส |
ความบริสุทธิ์ | ≥99.5% |
ความชื้น (WT%, KF) | ≤0.2% |
2-pyrrodine | ≤0.2% |
ค่า pH (10% ในน้ำ) | 7 ~ 10 |
ความหนาแน่น (d420g/ml) | 1.03-1.05 |
สี (Hazen) | ≤20 |
การบรรจุ NVP


200 กก./กลอง
การจัดเก็บควรจะเย็นแห้งและระบายอากาศ
