ผู้ผลิตราคาดี N-VINYL PYRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0
คำพ้องความหมาย
1-ไวนิล-2-ไพโรลิดิโนน 99+%;เอ็น-ไวนิล-2-ไพโรลิดิโนน เสถียรด้วยเคโรบิต;เอ็น-ไวนิล-2-ไพโรลิดิโนน เสถียร 98%หนังสือเคมี;เอ็น-ไวนิล-2-ไพโรลิดิโนน;เอ็น-ไวนิล-2-ไพโรลิดิโนน;เอ็น-ไวนิลแอลไพโรลิดิโนน;เอ็น-ไวนิลบิวทิโรแลคแทม;1-เอเธนิล-2-ไพโรลิดิโนน
การประยุกต์ใช้งานของ NVP
NVP ส่วนใหญ่ใช้ในการผลิตโพลีไวนิลไพร์โรลิโดน ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์ สารเคมีในชีวิตประจำวัน และอุตสาหกรรมอาหาร
1. ใช้กันอย่างแพร่หลายในเครื่องสำอาง ผงซักฟอก ยา วัสดุที่ไวต่อแสง และสาขาอื่นๆ
2. สำหรับเจลจัดแต่งทรงผม น้ำยาฆ่าเชื้อในร้านขายยา ฯลฯ
กระบวนการเตรียม N-ethylene pheasone ซึ่งรวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้: 1. ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ทำให้แห้งของการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ทำให้แห้งประกอบด้วยซิลเวอร์ซัลเฟต โซเดียมอะลูมิเนียมซิลิเกต ถ่านดำขาว แอมพรูฟ และมัลติออกไซด์ สัดส่วนคือ: 0.5 : 5 : 3 : 5 : 10 ในจำนวนนั้น มัลติออกไซด์เป็นส่วนผสมของออกไซด์ออกซิเดชันสองชนิดห้าชนิดและออกไซด์ ดีบุกออกไซด์ ออกไซด์เพศ และแมงกานีสไดออกไซด์ เป็นส่วนผสมของออกไซด์ออกซิเดชันสองชนิดและออกไซด์ 5 ชนิด ออกไซด์ออกซิเดชันสองชนิดและดีบุกออกไซด์ ออกไซด์ออกซิเดชันสองชนิดและแมงกานีสออกไซด์ 5 ชนิด ส่วนผสมของออกไซด์ออกซิเดชันที่เจ็ดคือ 0.2: 1: 2: 1 ขั้นตอนการผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาแบบแห้งคือ ผสมซิลเวอร์ซัลเฟต แอมพรูฟ และมัลติออกไซด์ในสัดส่วน จากนั้นเติมน้ำกลั่น 1 เท่า ปรับค่า pH ของกรดซัลฟิวริกและน้ำแอมโมเนียเป็น 6.5 ถึง 7 จากนั้นเติมโซเดียมซิลิซีนและโซเดียมซิลิเนตตามสัดส่วน ถ่านสีขาวเป็นสีดำ ให้ความร้อนและคนให้เข้ากันจนเป็นสารละลายที่สม่ำเสมอ คนในอ่างน้ำและควบแน่นสารละลายให้แห้งแห้งที่ 100-120 ° C เป็นเวลา 6 ถึง 8 ชั่วโมงแล้วอบเป็นเวลา 3 ถึง 5 ชั่วโมงที่ 400 ~ 450 ° C 2. การเตรียม N-hydroxyethylpylpyline (NHP) 1) ผสม γ-butanol เอธานอลหนึ่งชนิดและแอมโมเนียในอัตราส่วน 1.2: 1: 0.2 และทำปฏิกิริยาที่ 0.5 MPa และ 40 ° C ทำสารตัวกลาง 2) เติมตะแกรงโมเลกุล 0.1WT % และ 0.1WT % ของ dilateyl dihal ether เพื่อเพิ่มอุณหภูมิเป็น 180 ° C เพื่อทำให้แห้งภายใน 12 ชั่วโมงในสถานะคงไว้ สิ่งที่อธิบายไว้ตามที่อธิบายไว้คืออะไร ตะแกรงโมเลกุลคือตะแกรงโมเลกุล 10xchemicalbook หรือตะแกรงโมเลกุล 13X วิธีการนี้ถูกเลือกเป็นตะแกรงโมเลกุล 10x; 3) การกลั่นแบบลดความดัน สูญญากาศคือ 0.095 MPa และรวบรวมการกลั่นที่จุดเดือด 210 ถึง 216 ° C ไพโรโดโรน; 3. ปฏิกิริยาการคายน้ำของ N-hydroxyetylpinol เพื่อให้ได้คะแนนการกลั่นที่ได้จากการเตรียม N-hydroxyethylpinols ให้เป็นไอน้ำ ผสมกับก๊าซอัลคาไลน์ ก๊าซอะเซทิลีน และไนโตรเจนเพื่อให้ได้ส่วนผสมของวัตถุดิบที่เป็นก๊าซ อัตราส่วนการผสมคือ 1 : 0.5: 0.1: 0.1; การผลิตส่วนผสมของวัตถุดิบก๊าซภายใต้เงื่อนไขของเครื่องปฏิกรณ์แบบเตียงคงที่ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่แห้งที่อุณหภูมิ 350 ° C ความดัน 0.01 MPa และความเร็วของก๊าซ 50-300H-1 และการคายน้ำของการคายน้ำในเครื่องปฏิกรณ์แบบเตียงคงที่ ตัวเร่งปฏิกิริยาจะถูกให้ความร้อนถึง 390 ° C หลังจากปฏิกิริยาการคายน้ำถึงสมดุล ผลิตภัณฑ์ N-ethylene cephalopicone (NVP) จะถูกปล่อยออกมาจากเครื่องปฏิกรณ์แบบเตียงคงที่ ก๊าซอัลคาไลน์มีอย่างน้อยหนึ่งอย่างของแอมโมเนีย เมทิลเอมีน ไดฮามีน โตรทาลมีน และเอทิมีน ใช้การวิเคราะห์วิธีแก๊สโครมาโตกราฟีโดยใช้ γ-butthite เป็นมาตรฐานภายใน โดยใช้เอธานอลเป็นตัวทำละลาย วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ N-ethylene cheedone ที่เตรียมด้วยวิธีนี้ คำนวณอัตราการแปลง NHP การคัดเลือก NVP รายได้ NVP ซึ่งเฟสแก๊สเฟสเฟสเฟสเฟสเฟสซึ่งเฟสแก๊สเฟสเฟสเฟสเฟสซึ่งเฟสแก๊สเฟสเป็น เงื่อนไขการทดสอบโครมาโตกราฟี: เครื่องตรวจจับ TCD, คอลัมน์สแตนเลส, สารละลายตรึงขยายแทนไนต์โพลีอะซิติกไกลคอล ไนโตรเจนถูกโหลด ซิลิกาเนอร์ไรเซชัน 102 สีขาวคอนทราสต์ อุณหภูมิห้องแก๊สซิฟิเคชัน 280 ° C อุณหภูมิเครื่องตรวจจับ TCD 165 ° C คอลัมน์ คอลัมน์ คอลัมน์ อุณหภูมิ 190 ° C คำนวณโดยการวิเคราะห์แก๊สโครมาโตกราฟี: อัตราการแปลง NHP 92.8% การคัดเลือก NVP 91.5% และรายได้ NVP 85.6%



ข้อมูลจำเพาะของ NVP
สารประกอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ของเหลวใส |
ความบริสุทธิ์ | ≥99.5% |
ความชื้น(WT%,KF) | ≤0.2% |
2-ไพโรดีน | ≤0.2% |
ค่า pH (10% ในน้ำ) | 7~10 |
ความหนาแน่น (D420g/ml) | 1.03-1.05 |
สีสัน (เฮเซน) | ≤20 |
การบรรจุของ NVP


200กก./ถัง
ควรจัดเก็บในที่เย็น แห้ง และมีอากาศถ่ายเท
