ผู้ผลิตราคาดี N-VINYL PYRROLIDONE (NVP) CAS 88-12-0
คำพ้องความหมาย
1-VINYL-2-PYRROLIDINONE,99+%;N-ไวนิล-2-ไพโรลิโดน,คงตัวด้วยเคโรบิต;N-ไวนิล-2-ไพโรลิโดน,คงตัว,98% หนังสือเคมี;N-VINYL-2-PYRROLIDINONE;N-VINYL-2- ไพโรลิโดน;N-ไวนิลไพโรลิโดน;N-ไวนิลบิวทิโรแลคแทม;1-เอทีนิล-2-ไพโรลิดินอน
การประยุกต์ใช้ NVP
NVP ใช้เป็นหลักในการผลิตโพลีไวนิลไพโรลิโดน ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์ เคมีภัณฑ์รายวัน และอุตสาหกรรมอาหาร
1. ใช้กันอย่างแพร่หลายในเครื่องสำอาง, ผงซักฟอก, ยา, วัสดุไวแสงและสาขาอื่น ๆ
2. สำหรับเจลแต่งผม ยาฆ่าเชื้อในร้านขายยา ฯลฯ
ขั้นตอนการเตรียม N-ethylene pheasone รวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้: 1. ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกทำให้ขาดน้ำของการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกทำให้ขาดน้ำประกอบด้วยซิลเวอร์ซัลเฟต, โซเดียมอะลูมิเนียมซิลิเกต, ถ่านสีขาวดำ, แอมพรูฟ และมัลติออกไซด์สัดส่วนคือ: 0.5 : 5: 3: 5: 10;ในหมู่พวกเขา มัลติออกไซด์นั้นเป็นส่วนผสมห้าอย่างของห้าออกซิเดชัน สอง -钒 และออกไซด์ ดีบุกออกไซด์ เซ็กซ์ออกไซด์ และแมงกานีสไดออกไซด์มันเป็นส่วนผสมของห้าออกซิเดชันไดออกไซด์และออกไซด์ ห้าออกซิเดชันสอง -钒 และดีบุกออกไซด์ ห้าออกซิเดชันสอง -钒 และแมงกานีสออกไซด์และแมงกานีสไดออกไซด์ส่วนผสมของออกซิเดชันไดออกไซด์ที่ 7 คือ 0.2: 1: 2: 1 ขั้นตอนการผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาที่ขาดน้ำคือ: ผสมซิลเวอร์ซัลเฟต แอมพรูฟ และมัลติออกไซด์ตามสัดส่วน จากนั้นเติมปริมาตรน้ำกลั่น 1 เท่า ปรับ pH ค่าของกรดซัลฟูริกและน้ำแอมโมเนียเป็น 6.5 ถึง 7 จากนั้นเติมโซเดียมซิลิซีนและโซเดียมซิลิเนตตามสัดส่วนถ่านสีขาวจะมีสีดำ ได้รับความร้อนและคนให้เข้ากันเพื่อให้ได้สารละลายที่สม่ำเสมอคนในอ่างน้ำและควบแน่นสารละลายให้แห้ง ตากที่อุณหภูมิ 100-120 ° C เป็นเวลา 6 ถึง 8 ชม. จากนั้นอบประมาณ 3 ถึง 5 ชม. ที่ 400 ~ 450 ° C 2. การเตรียม N-hydroxyethylpylpyline (NHP) 1) ผสมγ-บิวทานอลหนึ่งเอทานอลและแอมโมเนียในอัตราส่วน 1.2: 1: 0.2 และทำปฏิกิริยาที่ 0.5MPa และ 40 ° C สร้างตัวกลาง;2) เพิ่มตะแกรงโมเลกุล 0.1WT % และ 0.1WT % ของ dilateyl dihal ether เพื่อเพิ่มอุณหภูมิเป็น 180 ° C เพื่อทำให้แห้ง 12 ชั่วโมงในสถานะคงไว้สิ่งที่อธิบายไว้ตามที่อธิบายไว้;พูดถึงอะไร?ตะแกรงโมเลกุลคือตะแกรงโมเลกุล 10xchemicalbook หรือตะแกรงโมเลกุล 13Xวิธีนี้เลือกเป็นตะแกรงโมเลกุล 10x3) การกลั่นด้วยการบีบอัด สุญญากาศคือ 0.095MPa และรวบรวมการกลั่นของจุดเดือดที่ 210 ถึง 216 ° C ไพโรโดโรน;3. ปฏิกิริยาการคายน้ำของ N-hydroxyetylpinol เพื่อให้ได้คะแนนการกลั่นที่ได้จากการเตรียม N-hydroxyethylpinols ให้เป็นไอน้ำผสมกับก๊าซอัลคาไลน์ ก๊าซอะเซทิลีน และไนโตรเจน เพื่อให้ได้ส่วนผสมของวัตถุดิบที่เป็นก๊าซอัตราส่วนผสมคือ 1 : 0.5: 0.1: 0.1;ทำส่วนผสมของวัตถุดิบที่เป็นก๊าซภายใต้สภาวะของเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดคงที่ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกคายน้ำที่อุณหภูมิ 350 ° C ความดัน 0.01MPa และความเร็วของแก๊ส 50-300H-1 และการคายน้ำของการคายน้ำในค่าคงที่ เครื่องปฏิกรณ์แบบเบด ตัวเร่งปฏิกิริยาจะถูกให้ความร้อนถึง 390 ° C หลังจากที่ปฏิกิริยาการคายน้ำถึงจุดสมดุล ผลิตภัณฑ์ N-ethylene cephalopicone (NVP) จะถูกระบายออกจากเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดแบบอยู่กับที่ก๊าซอัลคาไลน์ประกอบด้วยแอมโมเนีย เมทิลมีน ไดฮามีน โทรทาลมีน และเอทิมีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดใช้วิธีการวิเคราะห์แก๊สโครมาโตกราฟีโดยใช้ γ-บิวไทต์เป็นมาตรฐานภายใน เอทานอลเป็นตัวทำละลาย วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ N-เอทิลีนชีโดนที่เตรียมโดยวิธีนี้ คำนวณอัตราการแปลง NHP การเลือก NVP รายได้ NVP ซึ่งเฟสเฟสของก๊าซ เฟส เฟส ซึ่งเฟสแก๊ส เฟส เฟส เฟส เฟส ซึ่งเฟสแก๊ส เฟสเป็นเงื่อนไขการทดสอบโครมาโตกราฟี: เครื่องตรวจจับ TCD, คอลัมน์สแตนเลส, สารละลายตรึงโพลีอะซิติกไกลคอลแทนไนต์ขยาย, โหลดไนโตรเจน, ซิลิกาเนอไรเซชัน 102 คอนทราสต์สีขาว, อุณหภูมิห้องแปรสภาพเป็นแก๊ส 280 ° C, เครื่องตรวจจับ TCD อุณหภูมิ 165 ° C, คอลัมน์, คอลัมน์, คอลัมน์ อุณหภูมิ 190 ° C;คำนวณโดยการวิเคราะห์แก๊สโครมาโทกราฟี: อัตราการแปลง NHP อยู่ที่ 92.8 % การเลือก NVP 91.5 % และรายได้ NVP 85.6 %
ข้อมูลจำเพาะของ NVP
สารประกอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
รูปร่าง | ของเหลวใส |
ความบริสุทธิ์ | ≥99.5% |
ความชื้น(WT%,KF) | ≤0.2% |
2-ไพโรดีน | ≤0.2% |
ค่าพีเอช (10% ในน้ำ) | 7~10 |
ความหนาแน่น (D420g/ml) | 1.03-1.05 |
สี (เฮเซน) | ≤20 |
การบรรจุ NVP
200กก./ดรัม
การจัดเก็บควรอยู่ในที่เย็น แห้ง และอากาศถ่ายเทได้สะดวก